去找柯沧铭医师吧,他是这方面的权威

好险我家族的人还蛮支持我们的，当初产检母血唐氏症危险值高，医生建议做羊穿，检查出来小朋友也是有对染色体有问题(忘了哪对了)，当时问了二位医生都是说，不需要引产，影响不大。其中有位医生查文献说那对有问题的染色体目前发生异常机率很低(如果发生也是超罕见，全球不到十例)，后来我们选择生下她，目前宝宝成长和发育都是正常的，除了听力弱一点点。

不过这种事，还是多问专家吧

毕竟万一赌输了对家中经济不好的人，是很大的负担、一辈子的负担

可是又想到宝宝在自已体内那么久了，要割掉心头肉真的是

去找柯沧铭医师吧,他是这方面的权威 +1

陈明医生不是也说过了吗?请你妹妹再去找柯医生看一次

这是一条生命,不可以就这样随便决定

那就去找柯沧铭啊

染色体异常要看发生在哪一对染色体上, 我同学的儿子当初也是染色体异常(忘了是多一条还是有缺损), 经过台北马偕和台大最精密的检查后, 在医生的评估下选择生下来, 现在已经四岁多了, 是个很健康正常的小男孩喔!

小生命得来不易, 不要轻言放弃, 跑一趟台北吧!

前几天看到一则新闻，它说唐氏症是不会遗传的咧

如下请参考之

家族七人智障 孕妇幸无遗传因子

更新日期:2009/02/13 05:23

一名有硕士学历的孕妇，因家族中有七人为轻中度智障，怀疑家族有遗传疾病，怕腹中胎儿也被遗传，怀孕七周就到台中荣总谘询，经基因检查赫然发现孕妇家族中，确有遗传疾病Ｘ染色体脆折症，幸好她的基因正常，小孩排除遗传到这种疾病的可能。

台中荣总优生保健科主任曾振志表示，Ｘ染色体脆折症，目前已知是仅次于唐氏症导致智力障碍的第二好发原因，唐氏症多数非遗传因素造成，Ｘ染色体脆折症，却是遗传疾病。

这名卅二岁孕妇，就诊时怀孕七周，已育一女，大女儿智力正常，但妇人有一名弟弟，是轻中度智能不足，为确定弟弟的智能不足，是否来自遗传，她本身是否带有此遗传因子，才会寻求遗传谘询。

曾振志表示，经专业遗传谘询，并询问妇人族史，得知妇人三姨妈的两个儿子，也属轻度智障，高度怀疑为「家族性联遗传疾病」，因而先抽血做妇人及其母亲、弟弟的染色体及Ｘ染色体脆折症的基因检测。

检查结果，妇人基因正常，其母为Ｘ染色体脆折症基因携带者，而其弟则确诊为Ｘ染色体脆折症患者，后续检验发现，妇人的大妹正常，二妹则与妈妈一样，为準突变基因携带者。

之后，妇人四姨妈的两个女儿，也接受基因检查，其中，大女儿高职毕业，在电子公司上班，平日只有在学习及反应上稍慢，但两姊妹的检测结果都是Ｘ染色体脆折症基因携带者。

曾振志呼吁，孕期中的妇女，可透过详细的产前遗传谘询及正确的家族谱图，提供方向明确的产前遗传诊断，也可提供家族成员及下一代提早知道是否罹患遗传疾病。

我觉得还是要以科学的立场来看

来台北找柯沧铭看看他的说法

毕竟他是这方面的权威医师

还有,你妹就因为家族的人的舆论就要拿掉小孩吗??

那些人有什么资格判人生死

而且有医师持不同说法

为什么不再去听听别的医生的说法呢??

而且说真的

济公和通灵人士的话听听就算了

难道你妹不会捨不得吗??

万一宝宝没问题是健康的呢??

来找柯医师吧

也许你妹会因为他的说法改变心意

妈妈

我有切身经验

去妳家留言了

看到你这文章, 让我想起了几年前的我也遇到了相同的事情, 我没有像你们找了那么多家重新检查, 我们很快的做了决定拿掉, 虽然十分不捨, 为此我哭了不知道多久, 不敢在家人面前哭,总在夜深人静时, 静静的掉眼泪, 直到现在我仍然无法忘掉, 引产后宝宝的样子。 但我不后悔当年的决定如果只是如果, 孩子真的有问题怎么办? 当妈的只要还活着必定会照顾他, 但如果我先走一步了呢? 孩子怎么办?? 我不愿意他生下来受苦, 拿掉是我痛, 他还有机会再去投胎, 所以我选择祝福这个孩子也许他没有存活权利,但他一定有重生的能力, 下一次一定会比这次好, 祝福他吧如果还是不捨, 建议去找柯沧铭检查,他是这方面的专家。

去找柯沧铭医师吧,他是这方面的权威 +1

我自己有过这样的经验,当初是19周做羊水,发现染色体异常!(是爱德华症候群),医生建议要引产,我们也想很久,询问不同专家的意见,最后非常难过伤心的做了引产手术!

我的想法是,如果孩子生下来是不健康的,那还是让她早早到天堂当天使!

不过我们去经过专家的确认跟建议才做这样的决定!所以我建议你妹妹跟她的夫家一起去找柯沧铭医师,让他们也同时听到专家的建议,毕竟小孩生下来,有些小状况,不一定是羊水可以检查出来的,如果这些都要怪罪你妹妹,那真是太不公平了!

我们是非不得已才做引产的决定,我希望你妹妹也是经过多方的考虑再做这样的决定!这是生命耶!不是没有感觉的木头!

我建议应该多听听医生的意见像你说的他已经是个生命了

他有权利生存下来靠济公 通灵人士的话语

能保证些什么我不是说不能迷信但是目前的状况相信专业 比相信心灵慰藉得神来的实际多了我觉得重要的是你妹妹跟他老公如何想如果经过比较多人的建议宝宝还是有健康的可能 并且影响不大那何不尝试看看生下来舆论是会停止的自己决定的不要后悔就好啦宝宝健康与否 别人都不能帮你妹他两夫妻来照顾得重要的是两夫妻的观点其他人的参考就好我强烈建议多看看几位医生

去找柯沧铭医师吧

+11111111111

既然陈医师都这样说了!!

那就去找去找柯沧铭医师吧!!

多听听几位医师的说法吧

47xxx在临床上的影响不大,很多人多了一条性染色体(x或y)而不自知(如果没有验染色体,例如作羊穿)因为他/她们的外观,健康,智力都跟一般人差不多,有一些会有学习障碍或不孕(难受孕)的困扰,但染色体正常的人也会有学习障碍或不孕(难受孕)的困扰啊!

我以前有一个学生就是有Klinefelter syndrome(47xxy),他是资优生,IQ很高,有13x,身材也比同龄的小孩高,有学习障碍

建议大小宥子ㄟ妈妈的妹妹再多查资料再作决定

若是己经抽了羊水

那就带着羊水报告

找遗传基因医师，做谘询

若不想信羊水报告

还可以抽脐带血，来验，会更準

最好到大医院做谘询，及做超音波

仔细找一找看有没有哪里有异常

（不一定要跑台北，台中，台南，高雄，的大医院就有遗传基因科）

通常”性”染色体，多一个对宝宝较没影响

而且还要看21对染色体异常(唐氏症)

你妹的宝宝只有多一个染色体

所以异常机率会小一点

基因有问题

不代表这个人有问题

走在路上，基因不完美的人一大堆

只要外观正常

四肢正常

智力正常

具有生殖能力．繁衍下一代

这样的人也是能生存（这是医生告诉我的）

我相信

失去２个宝宝，对你妺来说一定非常痛苦

若有机会．应该多一点了解

让父母的遗憾少一点

法定引产是２４周

你妹才２１周，应该不用急着去引产

趁这３个礼拜，去找医生谘询看看

加油

去找柯沧铭医师吧,他是这方面的权威 +1+1+1+1+1

找专家研究看看

加油!加油!

若有机会．应该多一点了解

让父母的遗憾少一点+1111111111

很认同13楼妈妈的这个想法

不到最后,就不要轻易认输

小孩的发展潜力是无限的

我也生过产检时就发现异常的宝宝--鸿恩,是右心室发育不全症,在先天性心脏病病症里是属极重度,我们可以当下决定引产拿掉孩子;但是,我们决定生下孩子;虽然在产后100天孩子还是离我们而去,但是,我心无悔,因为他是我们的宝贝

若可以就生下来吧,给孩子一个机会,也给大人们一个机会

诚心的建议

去找柯沧铭医师

他是这方面的权威 +1

建议除了找柯沧铭医生之外

马偕的陈持平医生也可以谘询

他在遗传学上发表的期刊非常多

涉猎也很广

我家宝宝是染色体异常（在柯沧铭医生那边进行羊穿的）

陈持平医生觉得可以生

后来我们先后又谘询了几位医生

包括马偕的林炫沛医生、台大的苏怡宁医生以及陈明医生

最后决定把宝宝生下来

目前已经36周多了

进行过三次高层次超音波

找了台大施景中医生、杏群和张东

去找柯沧铭医师吧,他是这方面的权威 +1

无论版妈的妹妹最后做出引产或不引产的决定

都需要家人的支持与鼓励

加油

我家宝宝是横隔膜疝气

当初在诊所产检都没有检查出来

是在林口长庚高层次发现的

之后在各大医院到处检查

有很多医生都建议我引产

新竹有一家大医院医师甚至直接帮我安排引产

后来马偕的陈持平、台大的施景中都建议我可以生下

之后种种原因我在林口长庚阙河宴医师剖腹生下宝宝

宝宝一生下就插管送加护病房，两天就开刀

虽然经历种种

现在是非常健康的宝宝

回想过去，幸好当初我没有轻易放弃

每天看着宝宝，心里很满足

多看一些医师、多听一些建议吧！

版妈

以下是我这30年来的想法啦

不知道我这样想对不对

我亲大哥是智能不足

我妈是大媳妇 我哥是大孙

我们家也是南部的大家族

从哥哥一出生就问题很多 到1岁多学习力还是比同龄的慢很多

以前医学不发达 都不知道这是有问题的小孩(只认为大鸡慢啼)

后来 我妈感觉得出来这小孩有问题 想说 会被骂死

接下来就一直积极的要在生男生 但是接下来生的都是女的

妈妈放弃了

接下来的30年 我妈忍受家族的歧视

那种痛苦是别人无法理会的

妈妈是那种逆来顺受的人 奶奶是很强势的人

爸爸又是天大孝子 很多时候 对妈妈不公平的事情 爸爸也不敢替妈妈讲话

妈妈隐忍30年 一直要拼给人看

他知道 生小孩这部分 他输的很惨(因为我婶婶们生的小孩都很健康)

就因为这样 妈妈拼出肝病来 到他要过世前 表姐要他把心里面的话讲出来

这样走了心里面才不会有罣碍

妈妈才娓娓道出这30年来所受的痛 这是我们当他小孩也都没有发现的

30年来 所受到的歧视 窃笑 耻笑 哪些人讲过的哪些话的嘴脸 一直迴荡在

他的脑海里

在他知道他肝癌已经末期了 有一天 他跟我说 他很对不起我们

他很想带我哥一起走 因为他还有我们家的人已经被我大哥拖累30年哩

他不想 继续让我们辛苦下去 真的很心酸

家里有这种有问题的小孩 真的会很辛苦 这是有正常小孩的人无法体会的

这是一辈子的事情

我表哥 也生一个有苯酮尿症的小孩

他也是检查有点异常 但因为是男生 就执意要生下来

结果小孩现在已经8岁了 是重度瘫痪(无法自己吃东西 手脚都萎缩)

所有事情无法自理 表哥也因为这样 都不敢再生小孩哩

不是我们心狠 而是 生下有问题的小孩 是一辈子的事情

除非是 家里面的人真的很有钱 而且很有耐心

要不然 这将来会是一个很严重的社会问题

以上 是我这将近30年来心里面的想法

或许很多妈妈都认为我心很狠

但是 如果你们像我一样 被有问题的亲属拖累 你就能感受我的痛ㄅ

建议妈妈去找柯苍铭ㄛ

让医学权威来做解说

不要轻鬆断送他的生存权利

谢谢各位妈妈的建议也谢谢姐姐帮我po这篇文章:

我就是这位伤心的孕妈妈,当大家看到我的回覆时,宝宝已经引产

2/21入院催生,2/22凌晨一点生产跟一般妈妈一样自然生产

但是,人家都有宝宝可以抱,我却连看也不能看因为不忍心

一开始知道染色体异常47xxxx,我询问好多医生,但没有一个医生可以百分百确定我可以安全的生下,所以家族的人建议不要冒风险现在孩子生的少但要生的好当然她们说的很简单,痛苦煎熬的人是我但反正既然已经做了只能收拾悲伤期待下一胎了!

不写了我想我又要哭了

to 闪亮亮2 mama,

我想妳也是和先生一再考虑才下的决定

这样的事情,没有哪一个决定是错的

所以,加油!! 要坚强

加油

身为mama我支持妳

(原作者于 2009-02-24 20:07:07 重新编辑过)